客户导向、创新驱动

分析测试服务

  • 利用HPLC等各种技术分离监管起始原料，中间体，API和药物产品中的杂质.
  • 采集完整的NMR、LCMS、EA、HRMS、IR、UV等数据，对分离出来的杂质进行结构鉴定.
  • API的强制氧化降解物的分离和结构鉴定
  • 采用定量NMR（QNMR）快速测定粗品材料，中间体，API和合成杂质的含量

  • API的方法开发及验证（依照中国药典、美国药典、欧洲药典、ICH等要求和客户的其它特殊要求）
  • 残留溶剂方法开发及验证（依照中国药典、美国药典、欧洲药典、ICH等要求）

化合物定制合成

原料药或相关物质、中间体和分子片段，从毫克级到公斤级定制合成和制备

OLED材料中间体合成

FTE方式提供药物化学研究

化合物库的合成

产品分析报告的交付

工艺研究和开发

工艺的设计、开发与优化

关键工艺参数的确认

工艺验证

杂质的结构，来源以及控制的研究

工艺安全性评估

工艺技术方案转让

药效学评价

  1. 各类疾病模型造模：
  • 肿瘤动物模型（皮下成瘤，原位移植瘤，转移瘤）
  • 消化系统疾病动物模型（肝纤维化，肝硬化）
  • 心血管系统疾病动物模型（动脉粥样硬化模型，心力衰竭模型）
  • 糖尿病模型等
  1. 药效学实验：抗肿瘤药物、抗炎药物等其他药物体内活性评价；
  2. 影像学检测：小动物活体成像、动物生物学x射线辐照、小动物核磁成像，小动物B超、小动物X光、小动物CT成像、小动物体脂分析等；

      4.行为学实验：跑台、水迷宫、旷场、高架十字迷宫、Y迷宫、社交、能量代谢等

石蜡/OTC包埋、石蜡/冰冻切片、HE、Masson染色等特殊染色、IHC（免疫组化）、ICC、IF（免疫荧光），切片拍照/全景扫描

  1. 细胞构建：原代细胞分离、稳转细胞株构建；
  2. 细胞培养：贴壁/悬浮细胞培养、干细胞培养、原代细胞培养；
  3. 生物学功能研究：细胞凋亡、细胞周期、细胞增殖、细胞迁移、细胞侵袭、克隆形成、细胞粘附、血管形成、线粒体能量代谢及流式检测

  1. RNA表达定性定量分析：PCR、qPCR检测；
  2. 蛋白定量以及相互作用分析：WB、ELISA、免疫共沉淀（CoIP）

委托生产

锐博可以在研发和生产的不同的阶段，能够利用自己专业化和规模化优势，帮助客户节约成本、提高成功率和效率。锐博拥有创新且绿色的核心技术（氟化、硼化、流动化学、手性、氘代、低温、催化等），路线新、污染少、成本低，安全性高的合成技术，并拥有多项专利，满足客户整个药品生命周期的生产需求，并提供一体化生产服务。

创新的核心技术

完善的商业化生产合作工厂和设施

完备的原料采购到成品出口供应链

优秀的项目管理、知识产权保护和技术转移团队

专业的技术转移，无缝对接

对项目时间进行较精准的预测

信息咨询

  • 管理咨询
  • 政策咨询
  • 注册申报
  • 第三方评价

成果转化

创新驱动发展战略的核心是科技创新，从完整创新链的角度看，完成科学研究和技术开发取得科研成果，只是其中的一个环节，只有将科技成果转化应用，才能实现科技创新的价值和使命，锐博聚焦科技成果转化中的难点、堵点和痛点，深化与大学大院大所大企合作，吸引促进国内外投融资，搭建起一座座科技成果转化的“金色桥梁”，加速推动科技成果转化，将创新成果转化成看得见的“生产力”，成为产业转型升级的新动能。
Scroll to Top